Россия, г. Москва, ул. Воронцово поле, д.12, стр. 3
 
suigor@mail.ru
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
 
 
05.10.2010
Обучение правилам GMP
Обучение правилам GMP
Читать далее...
05.10.2009
Вышел новый труд
Европейские полиграфические системы" вышел под редакцией академика РАН и РАМН Миронова С.П. труд
Читать далее...
Все новости

О нас

Уважаемые господа!

Мы рады приветствовать Вас на сайте АНО "ФАРМСТРОЙ ГРУПП - Центр профессиональной подготовки".

В АНО «ФАРМСТРОЙ ГРУПП – Центр профессиональной подготовки» работают специалисты высшей квалификации, прошедшие специализацию в инжиниринговых компаниях "IPDS Engineering" (Бельгия) и "PM Group" (Ирландия), бельгийской валидационной и аудиторской компании I.C.C.E, фармацевтических компаниях "Takeda" (Япония) и Johnson&Johnson (дочерняя компания Centocor в свободной экономической зоне Ирландии - Biomedicines Manufacturing Campus), биотехнологической компании Archpor Ltd. (Dublin City University) (Ирландия) и имеющие большой практический опыт подготовки персонала предприятий - производителей лекарственных средств по программам школы GMP Charles Auxemery (Франция).

Постоянное и непрерывное сотрудничество с экспертами Администрации по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA), Европейского Союза (EC) и Всемирной организации здравоохранения (WHO) позволяет специалистам Центра качественно решать все поставленные перед ними задачи.

Специалисты АНО "ФАРМСТРОЙ ГРУПП - Центр профессиональной подготовки" могут:

  1. осуществить разработку в сжатые сроки для любого предприятия - производителя лекарственных средств систему менеджмента качества, удовлетворяющую требованиям GMP США (21 CFR), требованиям GMP ВОЗ, требованиям GMP Европейского Союза или требованиям GMP РФ (ГОСТ Р 52249-2004);
  2. осуществить разработку системы менеджмента качества для учреждения здравоохранения, соответствующую стандарту IWA-1;
  3. осуществить «антикризисное» управление фармацевтическим предприятием при его подготовке к получению лицензии;
  4. провести аудит любого фармацевтического предприятия на предмет его соответствия требованиям GMP;
  5. обучить в сжатые сроки персонал предприятия - производителя лекарственных средств Правилам GMP;
  6. обеспечить персонал предприятий - производителей лекарственных средств современной авторской литературой, разъясняющей порядок выполнения Правил GMP
 
   
 
Создание сайта - студия «Телепроектор»